Welkom op onze website

De ene dag lijkt het nog of je gezond bent, de andere dag heb je de diagnose Hersentumor.
Kanjer Nicole had de diagnose 10,5 jaar (2004-2015) een periode met veel tegenspoed in afwisseling
met betere tijden. Het beheerst echter je hele leven.
Middels deze site voor lotgenoten delen wij, Kanjer Nicole en echtgenoot Lucien, naast ons verhaal, diverse ervaringen (door veel
uitzoeken, nalezen, navragen, nabellen, zelf ondervinden en internationale hersentumordagen bezoeken, met het doel deze als impulsen te zien. Zelf waren we bij alle ellende altijd blij met en zoekend naar positievere berichten. Het was soms zoeken naar
een speld in een hooiberg maar toch kwamen en waren deze er. Ook voor overige bezoekers van deze site ons verhaal ter beeldvorming, eenieder kan hetzelfde overkomen als Kanjer Nicole. Niet iedere hersentumor is hetzelfde, alle situaties kunnen anders zijn omdat iedere lotgenoot maar ook iedere
tumor (ondanks categorie-toekenning) uniek is. En dat is ook iets om aan vast te houden!

De ontwikkelingen om iets tegen hersentumoren te doen staan gelukkig niet stil maar lopen helaas nog steeds (flink) achter.
We kunnen al jaren televisie kijken, bellen of chatten met iemand aan de andere kant van de wereld en vliegen al
een poos naar de maan. Maar hersentumoren uitroeien? Dat is toch van een ander kaliber. Op het moment dat een diagnose gesteld
is wil men er zo mogelijk graag iets aan doen.  Middels opereren, bestralen, chemotherapie, afwachtend beleid, een combinatie of welke vorm dan ook.
Maar ook aan de voorkant, hoe ontstaat eigenlijk een hersentumor, daar is de aandacht nog te gering. Deze site van Kanjer Nicole
wil onder andere graag meer aandacht voor de voorkant. Voorkomen, als men dat al kan, is immers beter dan genezen. Maar ook de genezingskansen
moeten fors, heel fors omhoog, een hersentumor onder controle krijgen is reeds een hele kunst.
Ook hier zijn heel wat slagen te slaan, ook daarom alleen al ons verhaal met bevindingen en ervaringen.